Условия завышения цен участниками рынка были заложены в нормативных приказах уполномоченного органа.
В Агентстве по защите и развитию конкуренции сообщили о выявленных проблемах непрозрачного ценообразования и рисках завышения цен, передает корреспондент Total.kz.
«На сегодняшний день государство устанавливает цены ЛС и МИ при их реализации частными оптовыми поставщиками и аптеками населению, а также при их приобретении государством в целях оказания гарантированной медицинской помощи (ГОБМП) и услуг обязательного медицинского страхования (ОСМС)», — говорится в сообщении АЗРК.
При этом на подведомственные организации Министерства здравоохранения — государственное предприятие «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» (НЦЭЛСиМИ) и ТОО «СК-Фармация» возложены задачи по государственной регистрации цен и организации закупа ЛС и МИ соответственно.
«Вместе с тем в рамках норм действующего законодательства сложилась практика принятия государственной экспертной организацией (НЦЭЛСиМИ) цен, представленных самими поставщиками ЛС и МИ, без перепроверки представленной информации. Работа по проведению экспертизы цен ограничивалась получением от заявителя информации о ценах на ЛС или МИ в референтных странах», — отмечают в агентстве.
Для исключения случаев завышения зарегистрированных цен Министерством здравоохранения осуществлен закуп услуг доступа к международному порталу Navlin, что позволит напрямую получать информацию о ценах в зарубежных странах без участия заявителей.
«В целом условия завышения цен участниками рынка были заложены в нормативных приказах уполномоченного органа, поскольку установление цен (оптовых, розничных, ГОБМП, ОСМС) осуществлялось на основе максимальных значений цен, сложившихся в референтных странах и представляемых заявителем. Этим пользовались не только поставщики, но и отечественные производители, заявлявшие цены на воспроизведенные товары (дженерики) на уровне оригинальных, производимых ведущими фармацевтическими компаниями — Big Pharma», — заключили в АЗРК.
Заключение долгосрочных договоров с отечественными производителями осуществлялось без экспертизы и установления фактических затрат.
В результате некоторые препараты, произведенные в Казахстане, стоят в 2-3 раза дороже аналогичных зарубежных препаратов от ведущих производителей, а закупаемые в рамках ГОБМП и ОСМС препараты стоили для государства выше, чем реализованные на оптовом и розничном рынках.
